Механизм действия
Основное действующее вещество в большом количестве захватывается вновь образующимися сосудами сетчатки, где после облучения он вызывает их закупоривание и гибель.
Фармакокинетика
Пиковая концентрация в крови наблюдается через 10 минут после введения. Связь с белками плазмы – 90%. Период полураспада – 6,5 ч. Экскретируется из организма преимущественно с калом.
Форма выпуска
Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконах по 15 мг №1.
Применение и дозировка
После растворения содержимого флакона в 30 мл раствора для инъекций препарат вводится внутривенно из расчета 6 мг на квадратный метр поверхности тела. Через 15 минут после введения патологический очаг облучают при помощи лазерной установки.
Показания
- макулярная дегенерация;
- патологическое разрастание сосудов при близорукости.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату или его компонентам;
- беременность и кормление грудью;
- печеночная недостаточность.
Побочные реакции
- снижение остроты зрения;
- болезненные ощущения в области введения препарата;
- астения.